درمان نابینایی مادرزادی با ژندرمانی
تاریخ انتشار: ۱۹ آبان ۱۴۰۱ | کد خبر: ۳۶۳۸۰۴۹۶
محققان دریافته اند که با ژندرمانی می توان دید در شب را پس از دههها نابینایی مادرزادی بازیابی کرد.
به گزارش گروه علم و آموزش ایران اکونومیست از وبگاه سایتِکدِیلی (SciTechDaily)، به گفته محققان دانشگاه پنسیلوانیا در آمریکا، بزرگسالانی که در دوران کودکی به نوعی نابینایی ژنتیکی مبتلا شده بودند، چند روز پس از ژندرمانی تجربی، بهبود چشمگیر دید در شب را تجربه کردند.
بیشتر بخوانید:
اخباری که در وبسایت منتشر نمیشوند!
بیماران به بیماری لِبِر آموروزیس مادرزادی مبتلا بودند. این بیماری نابینایی مادرزادی ناشی از جهشهای ژن GUCY۲D است. چند روز پس از ژندرمانی، عملکرد گیرندههای نوری میلهای چشم بیماران، بهبود چشمگیری یافت. بیشتر توانایی چشم انسان برای دیدن در نور کم، از سلولهای میلهای ناشی میشود که به نور، بسیار حساس هستند.
ساموئل جی. جاکوبسون (Samuel G. Jacobson)، سرپرست تیم پژوهشی، میگوید: این نتایج هیجانانگیز نشان میدهد که ماشینهای مولکولی اساسی انتقال نور در برخی موارد بیماری لِبِر آموروزیس مادرزادی تا حد زیادی دستنخورده باقی میمانند و بنابراین میتوانند حتی پس از دههها نابینایی، ژندرمانی شوند.
از هر ۴۰ هزار نوزاد، یک نفر با بیماری لِبِر آموروزیس مادرزادی متولد میشود. این بیماری یکی از بیماریهای نابینایی مادرزادی بسیار شایع است. میزان از دستدادن بینایی در افراد مبتلا به این بیماری، از یک بیمار به بیمار دیگر متفاوت است؛ اما همه این افراد از چند ماه اول زندگی دچار اختلال بینایی چشمگیری میشوند. بیش از دوجین ژن وجود دارد که اختلال در عملکرد آنها ممکن است باعث ایجاد این بیماری شود.
یافتههای محققان حاکی از این است که در برخی از بیماران مبتلا به این بیماری مادرزادی، شبکههای سلولی شبکیه که واسطه بینایی هستند تا حد زیادی زنده و دستنخورده باقی میمانند و برای شروع دوباره فقط به تأمین پروتئین از دسترفته نیاز دارند.
منبع: خبرگزاری ایرنا برچسب ها: نابینایی ، پژوهش ، بیماری ژنتیکی ، چشم پزشکی ، ایالات متحده آمریکا ، دانشگاه پنسیلوانیا ، بیماریمنبع: ایران اکونومیست
کلیدواژه: نابینایی پژوهش بیماری ژنتیکی چشم پزشکی ایالات متحده آمریکا دانشگاه پنسیلوانیا بیماری نابینایی مادرزادی ژن درمانی
درخواست حذف خبر:
«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را بهطور اتوماتیک از وبسایت iraneconomist.com دریافت کردهاست، لذا منبع این خبر، وبسایت «ایران اکونومیست» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۳۶۳۸۰۴۹۶ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتیکه در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.
با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.
خبر بعدی:
عجایب جدید از ویروس کرونا؛ مردی پس از ۶۱۳ روز بیماری درگذشت!
اخیرا محققان هلندی خبر فوت مردی که ۶۱۳ روز به بیماری کرونا مبتلا بود گزارش کردند. این مرد بهدلیل ابتلا به نقص ایمنی نتوانست بیماری کرونا را شکست دهد.
این مرد ۷۲ ساله هلندی، که نام او فاش نشده است، به نقص ایمنی شدیدی مبتلا بود و سال ۲۰۲۲ گرفتار یکی از گونههای ویروس کرونای اُ-میکرون شد. او پیش از ابتلا چند بار واکسن کوید۱۹ هم زده بود. از همان زمان او هر بار که آزمایش کرونا میداد، مثبت میشد و این بیماری آنقدر ادامه یافت تا سرانجام مرد نگونبخت اکتبر سال گذشته فوت کرد.
بیماری کرونای این مرد ۲۰ ماه طول کشید که طولانیترین مورد در نوع خود بوده است. پزشکان برای کمک به او درمانهای گوناگونی را پیشنهاد داده بودند که متاسفانه هیچکدام فایده نداشت.
سیستم ایمنی بدن او آنقدر قوی نبود تا بتواند با ویروس کرونا مبارزه کند. حتی داروهای پادتن هم بهکارش نیامدند.
بیماران مبتلا به کرونا معمولا پس از گذشت چند روز یا نهایت چند هفته درمان میشوند اما این مرد ۷۲ ساله، ۶۱۳ روز گرفتار این بیماری بود.
محققان در بررسیهای این بیمار متوجه وجود حدود ۵۰ جهش ویروس کرونا در بدن شده بودند. این جهشها توانسته بودند در سیستم ایمنی بدن این مرد اختلال ایجاد کنند که در نهایت جان او را گرفتند.